OFERTA SPECJALNA


Wiślane Tarasy
ul. Grzegórzecka 67C/U11
31-559 Kraków – Śródmieście


Kontakt
Rejestracja: +48 12 315 50 90
Telefon: +48 570 552 055
Telefon: +48 570 052 055
Telefon: +48 570 002 055


Intima Clinic © 2017

Badania prenatalne

W Intima Clinic przeprowadzamy badania prenatalne I, II, III trymestru ciąży, oraz rozszerzoną diagnostykę.

Badania prenatalne w ciąży mają na celu wykluczyć wady rozwojowe u nienarodzonego dziecka (95 proc. skuteczności), lub przeciwnie, stwierdzić je. Możliwości współczesnej diagnostyki prenatalnej pozwalają z wyprzedzeniem rozpoznać wady wrodzone lub genetyczne. Jeśli zostaną one odpowiednio wcześnie zdiagnozowane, niektóre z nich mogą być leczone jeszcze w trakcie ciąży, co zwiększa szansę dziecka na prawidłowy rozwój i funkcjonowanie przez resztę życia.

Przyszłych rodziców chcemy otoczyć wsparciem i wiedzą medyczną, zapewnić komfort psychiczny oraz poczuciem bezpieczeństwa. W Intima Clinic wierzymy, że połączenie wieloletniego doświadczenia ginekologiczno-położniczego naszych specjalistów, nowoczesnej aparatury medycznej i bezwarunkowego zaangażowania w zapewnienie komfortu pozwoli Państwu spokojnie cieszyć się rodzicielstwem. O wykonaniu badań prenatalnych w wielu przypadkach decydują sami rodzice. Jako lekarz z długoletnim doświadczeniem, troszcząc się o zdrowie mamy i dziecka mogę zaproponować rozszerzoną diagnostykę, ale przede wszystkim szanuję decyzje i uczucia rodziców.

Diagnostykę badań prenatalnych przeprowadza się wieloma metodami.

W Intima Clinic wykonujemy przesiewowe, czyli nieinwazyjne badania prenatalne USG (I. trymestru) z testem podwójnym, czyli testem PAPP-A oraz wolna podjednostka beta HCG, USG (II. trymestru) tzw. połówkowe, oraz USG (III. trymestru); a także badania z krwi matki (Harmony, Nifty). Badania nie wiążą się z żadnym ryzykiem, za to dostarczają cenne informacje o zdrowiu dziecka. Wszystkie badania realizujemy według wytycznych międzynarodowej instytucji naukowej FMF (Fetal Medicine Fundation). Mamy też dostęp do oryginalnego oprogramowania FMF, dzięki któremu analizy badań naszych Pacjentek tworzone są w oparciu o światowe standardy.

Diagnostyka USG I. trymestru ciąży

 

Badanie służy wykryciu wczesnych wad genetycznych u dziecka. Diagnostyka wykonywana jest między 11. tygodniem + 0 dni, a 13. tygodniem + 5 dni, czyli wtedy kiedy płód mierzy 45-82 mm. Badanie jest odpowiednie dla Pacjentek w każdym wieku. W trakcie badania, lekarz widzi dziecko w trójwymiarze, dzięki temu może zobaczyć, czy rozwój dziecka przebiega prawidłowo. Podczas badania USG genetycznego, położnik sprawdza stan narządów wewnętrznych dziecka i ocenia:
– przezierność karkową (NT) – czyli odległość pomiędzy skórą a tkanką podskórną w okolicach szyi płodu. Jeśli jest zbyt duża (2,5 mm), to znaczy, że nagromadził się tam płyn, a dziecko może mieć wadę wrodzoną;
– obecność kości nosowych – ważne ze względu na diagnostykę zespołu Downa;
– przepływ krwi przez zastawkę trójdzielną,
– przepływ krwi przez przewód żylny.
Do pozostałych parametrów sprawdzanych podczas badania, należą:
– ruchy płodu,
– tempo akcji serca u dziecka,
– stan macicy
– przepływ krwi w żyłach,
– stan kosmówki i jej umiejscowienie,
– długość kości szczęki
USG genetyczne pozwala ocenić prawdopodobieństwo wystąpienia wad genetycznych. Badanie ocenia ryzyko rozwoju najczęściej występujących aberacji chromosomowych, które powodują zespół Downa, zespół Edwarda, zespół Patau czy Turnera; oraz, czy dziecku grożą wady cewy nerwowej, rozszczep kręgosłupa, wargi lub podniebienia.

Diagnostyka USG II. trymestru ciąży

 

Polega na dokładnej ocenie anatomii płodu wraz z oceną ultrasonograficznych markerów wad genetycznych. Do zakresu badań i analiz należą m.in.:
– fałd przednosowy,
– grubość fałdu karkowego,
– grubość kości nosowej,
– układ kielichowo-miedniczkowy nerek płodu,
– obecność środkowego paliczka małego palca,
– długość kości ramiennej,
– obecność tzw. white spot w sercu.
W czasie trwania badania, oceniamy także ilość wód płodowych. USG prenatalne II. trymestru ciąży dostarcza nam szczegółowych informacji o rozwoju poszczególnych narządów i części ciała dziecka. Szczególnie ważne jest dokładne badanie ultrasonograficzne serca dziecka oraz lokalizacja łożyska. Prawidłowo wykonane USG połówkowe jest badaniem, które wyklucza mnóstwo wad wrodzonych, z jakimi dziecko może się urodzić.

Badanie nie jest poprzedzone szczególnym przygotowaniem się przez Pacjentkę. Badanie USG w II. trymestrze wykonywane jest głowicą przezbrzuszną. Pacjentka może zabrać ze sobą coś słodkiego – odrobina słodyczy obudzi maleństwo w razie gdyby spało, w niekorzystnej dla badania, pozycji. Badanie trwa około 20 minut, ale może się przedłużyć ze względu na pozycję płodu. W takim przypadku Pacjentce polecam krótki spacer.

Diagnostyka USG III. trymestru ciąży

 

Wykonywana jest ok. 30. tygodnia ciąży dla uzupełnienia dwóch poprzednich badań. Niektórych wad nie da się wykryć w 20. tygodniu, ponieważ mogą wtedy jeszcze nie istnieć. Niektóre wady rozwijają się wraz z dojrzewaniem wewnątrzmacicznym dziecka. Do późno ujawniających się wad wrodzonych należą m.in.:
– dynamiczne wady serca,
– niedorozwój móżdżku, małogłowie,
– wady przewodu pokarmowego np. niedrożność dwunastnicy,
– niektóre wady układu moczowego,
– niektóre wady kończyn.
Diagnostyka USG III. trymestru ciąży ma na celu określenie:
– przyrastania masy płodu,
– biometrii,
– i ogólnego stanu płodu.
Podczas USG w III. trymestrze ciąży kontrolujemy rozwój płodu, po to by w razie nieprawidłowości uchwycić makrosomię lub zahamowanie wzrostu. Lokalizujemy i oceniamy stopień dojrzałości łożyska oraz oceniamy ilość wód płodowych.
Badanie, podobnie jak w przypadku wcześniejszych, wykonuje się za pomocą głowicy przezbrzusznej. Badanie wywoła niejedną łzę wzruszenia ponieważ w tym momencie dziecko, w obrazie 4D, wygląda niezwykle realistycznie (przy prawidłowym ułożeniu twarzy).

Test prenatalny Nifty , Harmony™ – przeznaczony do wczesnej i wiarygodnej diagnostyki zespołu Downa i innych trisomii płodu

Przełomowym w diagnostyce prenatalnej badaniem jest test Nifty lub Harmony™, który określa ryzyko najczęściej występujących wad u płodu, tj.: zespół Downa, Edwardsa, Patau, zaburzenia chromosomów płciowych X i Y. Test jest bezpieczny, daje 99.9 proc. skuteczności i można go wykonać od 10. tygodnia ciąży przez pobranie krwi żylnej matki. Badana próbka jest analizowana z cffDNA czyli z wolnego, pozakomórkowego DNA płodu. Test Nifty i Harmony™ opracowano na bazie najnowszych badań w zakresie nieinwazyjnych badań prenatalnych.

 

Czym jest trisomia?
Komórki ludzkie zawierają 23. pary chromosomów, w których znajdują się wszystkie informacje o naszych genach. Są one zbudowane z nici DNA i białek. Trisomia jest zaburzeniem chromosonalnym, które polega na obecności TRZECH kopii chromosomów w miejscu, w którym zwykle występują dwie. Test Nifty i Harmony™ wykrywa trisomie chromosomów 13, 18 i 21.

Trisomia 13 – polega na wystąpieniu dodatkowej kopii chromosomu 13, który jest odpowiedzialny za powodowanie zespołu Patau, wiążącego się z wysokim ryzykiem poronienia. U noworodków z trisomią 13, bardzo często występują ciężkie, wrodzone wady serca.

Trisomia 18 – polega na obecności dodatkowej kopii chromosomu 18, która odpowiada za przyczynę zespołu Edwardsa i wiąże się z wysokim ryzykiem poronienia. Niemowlęta z zespołem Edwarda cierpią na wrodzone wady serca i szereg innych schorzeń, które znacznie skracają długość ich życia.

Trisomia 21 – polega na dodatkowej obecności kopii chromosomu 21 i jest najczęstszą spotykaną trisomią u narodzonych dzieci. Trisomia 21 jest przyczyną zespołu Downa, nieprawidłowości w układzie pokarmowych i wrodzonych wad serca.

Test prenatalny Harmony i Nifty jest:
– pewny,
– prosty,
– bezpieczny.

 

Test polecany jest kobietom, które:
– zaszły w ciążę w wyniku in-vitro,
– są w ciąży bliźniaczej w wyniku naturalnego poczęcia,
– są po 32. roku życia,
– obawiają się inwazyjnej diagnostyki prenatalnej,
– wynik badań przesiewowych (USG genetyczne) wykazał ryzyko zmian,
– w przeszłości poroniły ciążę.

Test PAPP-A

 

Test PAPP-A służy do określenia ryzyka rozwoju trzech najczęściej występujących wad rozwojowych u dzieci, tj. zespołu Downa, zespołu Edwardsa, oraz zespołu Patau.
W teście podwójnym badamy stężenie białka PAPP-A i beta HCG. Biochemiczna analiza krwi jest połączona z oceną przezierności fałdu karkowego, dzięki czemu test podwójny daje 95 proc. dokładności. Za niskie stężenie białka PAPP-A oraz za wysokie beta-HCG i przezierności karkowej może oznaczać obecność zespołu Downa. Natomiast za niskie stężenie białka PAPP-A i beta-HCG oraz zbyt duża przezierność karkowa może sugerować o zespole Edwardsa, bądź zespole Patau.
Test podwójny polecany jest każdej kobiecie, bez względu na wiek. Badanie opiera się na analizie małej próbki krwi żylnej, pobranej od przyszłej matki i nie wymaga szczególnych przygotowań przed. Badanie jest nieinwazyjne. Warto jest mieć przy sobie opisany wynik testu podwójnego podczas badania USG genetycznego w 12 tygodniu ciąży.

Słowa kluczowe:

badania prenatalne kraków, badania niezbędne w ciąży, diagnostyka ciąży kraków, usg kraków

ZADZWOŃ I UMÓW SIĘ NA KONSULTACJE

48 12 315 50 90
48 570 052 055
Rejestracja online